先天性后鼻孔闭锁 (别名:)
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挂号科室:
耳鼻喉科、外科
发病部位:
多发人群:
治疗方法:
是否传染:
无传染性
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无遗传几率
相关症状:
紫绀、呼吸异常
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  本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例,合并其他先天性畸型者28例,占43%,其中有多发性先天性畸型(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损(Coloboma)、先天性心脏病(Heartanomalies)、先天性后鼻孔闭锁(Atresiachoanae)、生长停滞(Retardedgrowth)、生殖器发育不良(Genitalhypoplasia)、耳廓畸型(Earanomalies),此外还可能有其他畸型,如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸型、足多趾畸型等。 
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